美FDA批准瑞德西韦治疗新冠 WHO曾称“几乎无效”

  美国FDA批准瑞德西韦治疗新冠 WHO曾称其对降低死亡率“险些无效”

  中新社休斯敦10月22日电 美国食品药品监视治理局(FDA)22日正式批准了“Veklury”(原名:瑞德西韦 Remdesivir)为新冠肺炎的治疗药物。它是美国第一个也是唯一获得FDA批准的新冠肺炎治疗药物。而世界卫生组织(WHO)上周揭晓的研究报告称,此药在降低住院患者死亡率方面险些无效。

  FDA于22日揭晓一份声明示意,“Veklury”可用于12岁及12岁以上、体重至少40公斤(约88磅)的新冠住院患者。在注射该药物前,医生需要对患者举行特定的肾脏和肝脏测试,以确保其安全性,并监测任何可能的副作用。该药物的标签上忠告称,不要与抗疟药羟氯喹一起使用,这会抑制其有效性。

    美FDA批准瑞德西韦治疗新冠 WHO曾称“几乎无效” 当地时间10月14日,美国迈阿密自由城四周的西蒙霍夫花卉公园摆满墓碑形的白色塑料牌纪念新冠逝者,人们在塑料牌上的留言引人泪目。

  FDA还示意,“Veklury”只应在医院或能够提供紧要照顾护士的医疗机构举行治理。

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  据美联社报道,“Veklury”是由美国吉祥德科技公司研发制造的抗病毒药物。该公司此前调换了药品名称,从瑞德西韦更名为“Veklury”。

  据美国消费者新闻与商业频道报道,本月早些时候,WHO揭晓的一份研究结果表明,通过对几十个国家逾5000名患者的治疗数据举行对照,研究人员发现,住院患者无论是接受了瑞德西韦的治疗照样尺度医疗照顾护士,28天后的死亡率大致相同。该药物在缩短部门住院患者的康复时间方面显示出一些效果。

    美FDA批准瑞德西韦治疗新冠 WHO曾称“几乎无效” 当地时间9月23日,美国纽约市曼哈顿区一家商铺推出“泡泡帐篷”以增添主顾之间的社交距离。

  今年5月,FDA批准了该药物的紧要使用允许,允许医院和医生在未获得FDA正式批准的情况下,对新冠肺炎住院患者使用该药物。

  吉祥德科技公司22日称,现在全球已有约50个国家暂且批准使用该药物治疗新冠患者。该公司今年8月称,该药物的供应量自2020年1月以来已增添50倍。(完)

【编辑:孟湘君】

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