中国学者“超级细菌”抑制机制研究取得主要希望

  中新网合肥3月25日电 (吴兰 杨凡)记者25日从中国科学技术大学获悉,该校科研人员在“超级细菌”抑制机制研究取得主要希望。相关研究成果克日在线揭晓在微生物领域专业杂志《微生物学》(mBio)上。

  细菌和抗生素犹如一场相生相克的博弈。由于近年来抗生素滥用,泛起了一类对所有的β-内酰胺类药物(包罗临床最常用的青霉素与头孢菌素)都具有耐药性的“超级细菌”——耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)。一旦熏染这种超级细菌,有可能引起严重的肺炎、败血症、心内膜炎等深部熏染,甚至危及生命。

  应用抑制剂Targocil现在被认为是匹敌这种超级细菌的有用方案。中国科大陈宇星教授、周丛照教授和孙林峰教授课题组互助阐明晰Targocil抑制这种超级细菌的机理。

  打蛇打七寸,匹敌“超级细菌”也需要首先找到其“七寸”所在。

云南大理一客车失控坠入河沟 已致4死9伤

(杜潇潇)记者25日从云南大理永平县人民政府新闻办公室获悉,24日18时30分许,永平县发生一起客车失控坠入河沟事故,造成3人当场死亡,1人抢救无效死亡

  研究解释,耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的细胞壁主要成分胞壁酸是引起耐药性的关键因素之一。胞壁酸在细菌盘据、生物膜形成、宿主定殖以及细菌熏染等过程中起着主要作用。胞壁酸合成路径中的翻转酶是新型抗菌药物的主要靶点。作为最具潜力的抗生素靶标之一,翻转酶及其抑制剂成为重点研究工具。先导化合物小分子Targocil是近期被判定出对这种翻转酶具有较好的抑制效力,然则其抑制的分子机制尚未明晰,不利于后续的药物研发。

  研究团队运用冷冻电镜方式,剖析了翻转酶转运胞壁酸的机理以及Targocil的抑制机制,并进一步通过生化实验和计算机模拟确定了Targocil连系翻转酶的正确位点,进一步验证了其抑制翻转酶转运胞壁酸的分子机制。

  研究结果将为设计和优化针对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的新型抗生素提供结构基础和理论指导。

【编辑:刘湃】

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